Identificación de enlaces: | |
[MBG] = Colegio Guadalaviar (Valencia). Mª Belén Garrido. (Proteínas en 3D) | [UACh] = Univ. Austral de Chile. Rodolfo Amthauer. (Estructura secundaria de proteínas) |
[UAH] = Univ. de Alcalá de Henares. Angel Herráez. (Biomodel). | [UAH-ISECM] = Instituto Superior de Engenharia e Ciências do Mar. Raquel Alfama y Mauricio Figueroa (Biomodel em português). |
[UB] = Univ. de Barcelona. Gabriel Pons. (Protein Explorer) | [UCM] = Univ. Complutense de Madrid. Eva Palacios y Mª Jesús Miró. (Integración del metabolismo) |
[UIB] = Univ. de las Islas Baleares. Pilar Roca, Jordi Oliver. (Materiales multimedia y biomoléculas) | [ULL] = Univ. de La Laguna. Javier Corzo. (Interacciones no covalentes, Unión de ligandos y Transporte) |
[ULPGC] = Univ. de Las Palmas de Gran Canaria. Enrique Castro. (Proteínas G, Acrónimos) | [UMa] = Univ. de Málaga. Gonzalo Claros, José Luis Urdiales. (Aulas virtuales, Cómo escribir ciencia, Vocabulario) |
[UMH] = Univ. Miguel Hernández. Jesús Sanz. (Estructuras) | [UPV] = Univ. del País Vasco. Juan Manuel González. (Cibertexto y Ejercicios) |
[URV] = Univ. Rovira i Virgili. Teresa Segués. (Bioinformática) | [UTal] = Univ. de Talca. Raúl Herrera y Alejandra Moya. (Proteínas y Ejercicios) |
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Introducción
a la bioquímica. Apuntes de Biomoléculas [UMa]. Relación
bioquímica - biología celular - genética. Composición
de los seres vivos. Compuestos y grupos funcionales. Radiación electromagnética.
Introducción
a la biología molecular. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Definiciones. Monod, Lewin. Dogma central de
la biologa molecular. Avery y McLeod. Hershey y Chase. Meselson
y Stahl.
Vocabulario
de bioquímica y biología molecular: cómo
utilizar en español los términos en inglés, junto
con la explicación pertinente que justifica la traducción
propuesta [UMa].
Acrónimos y siglas comunes en ByBM. Índice de abreviaturas
y acrónimos. Nombres de los genes y las proteínas. Normas
de la nomenclatura genética [ULPGC].
Normas para la escritura científica en español: el sistema internacional, la gramática y la ortotipografía española, la forma de expresar las fechas y los números [UMa].
Manual de RasMol 2.7.1 en español [UGr].
Guía de Chime [MBG]. Lecciones prácticas, para iniciarse en el manejo como usuario.
Prácticas de aprendizaje de RasMol y Chime [UMa]:
Programa de ordenador que permite investigar la estructura de macromoléculas y su relación con la función [UB].
Prueba de compatibilidad del ordenador para los modelos moleculares basados en Jmol.
Ayuda para el uso del ratón en Jmol.
Modelos
de agua sólida y líquida [UMH].
Dinámica
de un sistema de tres partículas [agua] [UMH].
Enlace
de hidrógeno entre moléculas de agua [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Red
de enlaces de hidrógeno del agua [UMH].
Estructura del agua [ULL]. Estructura, enlaces de hidrógeno, modelo del hielo cúbico, simulación del agua líquida, propiedades ácido-base, transporte de protones a través del agua. (Incluye
)
Ácidos
débiles [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Autoevaluación
de pH y amortiguadores [UPV].
Autoevaluación
de amortiguadores fisiológicos [UPV].
Fuerzas
intermoleculares [UIB]. Enlaces
iónicos y covalentes. Átomos o moléculas cargados.
Carga-dipolo. Dipolo-dipolo. Carga-dipolo inducido. Dipolo-dipolo inducido.
Dipolo inducido-dipolo inducido.
Interacciones
de Van der Waals [UMH].
Interacciones no covalentes [ULL]. Presentación. Clasificación. Radio de Van der Waals. Interacciones iónicas. Momento dipolar. Interacciones entre dipolos. Fuerzas de dispersión. Resumen de las interacciones electrostáticas. Enlace o "puente" de hidrógeno. Interacciones hidrofóbicas. (Incluye
)
Autoevaluación de interacciones no covalentes [ULL]. Interacciones iónicas y fuerzas de Van der Waals. Enlace de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas.
Véase también la sección Modelos moleculares en el menú principal de la colección de enlaces de BioROM
su metabolismo![]() |
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Glucosa
en agua: interconversión de formas alfa y beta [UAH].
Gráficos
sencillos pero muy claros.
Aspectos
generales, funciones, clasificación y preguntas de autoevaluación
[Cibertexto de Biomoléculas, UPV].
su metabolismo![]() ![]() |
Estructura:
y
Básico. Ácidos grasos, fosfolípidos, esteroides, bicapa lipídica. [UAH]
Básico. Ácidos gordurosos, fosfolipídios, esteróis, bicapa lipídica.[UAH-ISECM]
[UMH]. Colesterol, fosfatidilcolina.
[UIB]. Ácidos grasos, acilgliceroles, isoprenoides, esteroides, fosfolípidos, glucolípidos.
Apuntes de Biomoléculas [UMa].
Aspectos
generales, funciones, clasificación y preguntas de autoevaluación
[UPV].
Lipoproteínas:
véase Metabolismo de lípidos
Estructura del caucho y la gutapercha [UAH].
Movimiento
de lípidos y proteínas [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Fluidez
de membrana [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Apuntes
de Biomoléculas [UMa].
Bicapa
lipídica, fosfatidilcolina en una bicapa, peptidoglicano [UMH].
Simulación
de la dinámica de una bicapa lipídica [UMH].
Autoevaluación
de membranas [UPV].
Transporte
a través de membranas [ULL]. Incluye
.
Autoevaluación
de transporte [UPV].
Transporte
a través de membrana [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
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Estructura
y
Aminoácidos y péptidos; básico [UAH].
Aminoácidos e peptídeos; básico [UAH-ISECM].
Aminoácidos y péptidos [UAH].
Aminoácidos e peptídeos [UAH-ISECM].
1 y
2 [UIB].
[UMH].
Apuntes de Biomoléculas [UMa]. Estructura. Propiedades ácido-base.
y
[UMa].
[UTal]. Estructura general. Estereoisomería. Cadena lateral: clasificación. Propiedades: masa, pK, frecuencia.
Aspectos
generales, propiedades, clasificación y preguntas de autoevaluación
[UPV].
Aspectos generales, estereoisomería [MBG]. Actividades con modelos.
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Resonancia
del enlace peptídico [UMH].
Estructura
del enlace peptídico [UIB].
Estructura del enlace peptídico [UMa].
Apuntes
de Biomoléculas [UMa]. Enlace peptídico.
Ramachandran.
Aspectos
generales, enlace, propiedades y funciones, y preguntas de autoevaluación
[UPV].
Estructura primaria de las proteínas [UTal].
Enlace peptídico, péptidos [MBG]. Actividades con modelos. Glutatión, oxitocina.
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Estructura de la ciclosporina A, un péptido cíclico [UAH].
Apuntes de Biomoléculas [UMa]. Niveles de organización. Hélice alfa, lámina beta, bucles y giros.
Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa]. Niveles de organización. Hélice alfa, hoja beta y giros beta.
Estructura secundaria [UIB]:
hélice alfa,
lámina beta,
hélice 3-10,
giros.
Estructura secundaria de proteínas [UMa]. Enlace peptídico. Hélices alfa. Hojas beta y formación de láminas. Giros, horquillas o "combas". Estructuras de conexión.
UMH [traducción del guión de E.Martz]. Hélices alfa y hojas beta.
UMH. También
. Hélices alfa (mioglobina, triosa fosfato isomerasa). Láminas beta (antiparalela de la Cu, Zn superóxido dismutasa, en trenzado de la lactato deshidrogenasa, paralela del interior de la flavodoxina, barril-beta paralelo de la triosa fosfato isomerasa). Combas beta (G1 de la prealbúmina, G1 de la termolisina cerrando una horquilla beta). "Paperclips" (prealbúmina, mioglobina, triosa fosfato isomerasa). Giros/horquillas beta (de dos residuos con giro beta I' en gamma-quimotripsina, de cuatro residuos con giro beta I en pencilopepsina).
Fluctuación térmica de una hélice alfa [UMH].
Estructura secundaria de las proteínas [UTal]. Hélice alfa y hoja beta.
Elementos de estructura secundaria de las proteínas [UACh]. Hélice alfa; mioglobina. Hoja beta; subunidad alfa de la proteina G. Puentes disulfuro; insulina.
Estructura secundaria [MBG]. Hélice alfa, hoja beta, colágeno, giro beta.
Hélices dextrorsas y sinistrorsas [UAH].
Hélices proteicas: hélice alfa, hélice pi, hélice 3-10 [UAH].
[UMH]. También
. Empaquetamientos alfa/alfa 4/4, alfa/alfa 3/4, alfa/alfa 3x4 ("four-helix bundle"), beta/beta ortogonal, beta/beta alineado, alfa/beta: estructura de Rossman. Horquillas beta de 2 residuos con un giro-beta I', de 4 residuos con un giro-beta I.
Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa]. Hélice-giro-hélice, hélices arroladas, mano EF. Horquilla beta, meandro beta, barril beta. Beta-alfa-beta, plegamiento de Rossman.
Apuntes de Biomoléculas [UMa]. Proteínas fibrosas (queratinas alfa, fibroína, colágeno) y globulares. Estructuras de orden superior, clasificación estructural de las proteínas. Interacciones moleculares y configuración de las proteínas.
Clasificación estructural de las proteínas (SCOP) [UMa]. Proteínas todo-alfa. Proteínas todo-beta. Proteínas alfa/beta. Proteínas alfa+beta. Proteínas multidominio. Proteinas de membrana y superficie celular. Proteínas pequeñas. Ejemplos: mioglobina, inihibidor de la alfa amilasa, triosa fosfato isomerasa, transglicosilasa D unida a membrana (MltD), utiril-CoA deshidrogenasa, alfa-hemolisina, inhibidor de tripsina pancreático bovino (BPTI).
Terciaria y
cuaternaria [UIB].
UMH. Proteínas fibrosas: colágeno, fibroína. Proteínas globulares todo-alfa: mioglobina, hemeritrina ("four-helix bundle"). Proteínas globulares todo-beta: dominio VL de la inmunoglobulina, plastocianina. Proteínas globulares alfa+beta: lisozima de clara de huevo, hexoquinasa. Proteínas globulares alfa/beta: triosa fosfato isomerasa, flavodoxina. Proteínas en dominios: fosfoglicerato quinasa. Proteínas con estructura cuaternaria: hemoglobina.
Terciaria y cuaternaria; mioglobina y ACC sintasa [UTal]. (1-aminociclopropano-1-carboxilato sintasa; EC 4.4.1.14).
Véanse también mioglobina y hemoglobina
, inmunoglobulinas
y ejemplos de proteínas globulares
y fibrosas
concretas.
Fuerzas que intervienen en la estructura de las proteínas [UIB].
Niveles estructurales de las proteínas [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
Problemas de aminoácidos y proteínas. Apuntes de Biomoléculas [UMa].
Proteínas en 3D [MBG]. Aminoácidos. Enlace peptídico. Aminoácidos y péptidos no proteicos. Proteínas: generalidades, niveles estructurales. E. primaria, secundaria, terciaria y cuaternaria. Estructura y función. Propiedades. Clasificación. Funciones biológicas. Incluye guía de introducción al uso de Chime.
Autoevaluación de estructura de proteínas y manejo de modelos Chime [MBG]. Crambina. Ribonucleasa. Citocromo 256.
Principios para la predicción de la estructura de proteinas. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
y
Estructura de mioglobina, hemoglobina y grupo hemo. Apuntes de Biomoléculas [UMa].
Hemoglobina [UMH]. Representaciones, péptidos y esqueletos peptídicos. Hemoglobina y el grupo hemo. Estructura secundaria de la hemoglobina. Anfipatía de la alfa hélice. Hidrofobicidad, polaridad y carga. Hemoglobina S de la anemia falciforme.
Fibra polímero de hemoglobina S.
Transiciones oxi-desoxi de la hemoglobina [UMH]:
monómero, tetrámero, tetrámero.
Ejemplos de proteínas globulares [UACh]. Ferritina, fosfofructoquinasa, concanavalina A, peroxidasa, apolipoproteína A-I, fructosa 1-6 bisfosfatasa, alfa-1 antitripsina.
Nitrato reductasa: actividad de estudio de estructura [UTal]. (Representaciones de la estructura secundaria, cofactores).
Catalasa [MBG]. Actividad con el modelo.
Rubredoxina [MBG]. Actividad con el modelo.
Estructura secundaria característica del tropocolágeno y de las fibrillas de colágeno.
Estructura tridimensional de las regiones cristalinas ( [Gly-Ala-]n ) en la fibroína de la seda de gusano.
Espidroínas de la seda de araña: módulo de aprendizaje activo sobre este biomaterial.
Aislamiento,
purificación y caracterización de proteínas. Apuntes
de Biomoléculas [UMa].
Clasificación
y propiedades, funciones, estructura y preguntas de autoevaluación
[UPV].
Autoevaluación
de métodos experimentales
1
y
2
[UPV].
Diseño
de proteínas [UMH].
{sólo con
o
4
}
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Apuntes
de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Apuntes
de Biomoléculas [UMa].
Modos vibracionales de la citosina [UMH].
Conformaciones de la pentosa: conformaciones 2'-endo y 3'-endo [UAH].
Aspectos
generales, componentes, RNA y DNA, y preguntas de autoevaluación
[UPV].
Autoevaluación
de ácidos nucleicos [UPV].
Autoevaluación
de métodos experimentales
1
y
2
[UPV].
Apuntes de Biomoléculas [UMa].
Emparejamiento
de nucleótidos. Conformación del DNA (formas A, B y Z). Desnaturalización. Apuntes
de Biología Molecular Avanzada [UMa].
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y
Estructura del DNA B. La doble hélice elemento a elemento: pares de bases y puentes de hidrógeno. El código de bases. Las hebras y el esqueleto helicoidal. Los extremos del DNA y el antiparalelismo. Preguntas a responder.
[UMH, UMa, UAH].
Autoevaluación
[UAH]. Estructuras primaria y secundaria. Variaciones estructurales.
Motivos estructurales proteicos responsables de la unión al DNA.
Superenrollamiento. Estructura de los RNAs. Los ribosomas. Condensación
del DNA en eucariotas. Extracción de ácidos nucleicos por
solubilidad en fases inmiscibles. Purificación por precipitación
salina diferencial. Fraccionamiento de ácidos nucleicos: ultracentrifugación
y electroforesis.
Autoevaluación de Ácidos nucleicos y material genético [UAH, El Proyecto Biológico]. Ejercicios resueltos y comentados sobre identidad del material genético, experimento de Meselson y Stahl, horquilla de replicación, transformación, complementariedad de bases, transcripción, traducción, código genético, emparejamiento codón-anticodón.
Hélices dextrorsas y sinistrorsas [UAH].
Véanse también regulación de la transcripción
y estructura y organización del material genético
Interacción
entre proteínas y ácidos nucleicos. Apuntes de Biología
Molecular Avanzada [UMa]. Dominios de unión:
hélice-giro-hélice, homeodominios, cremallera básica
de leucinas, dedo de zinc.
Interacción
entre caja TATA, TBP y TFIID [UIB].
Interacción
DNA - proteína (práctica demostrativa con Gal4p) [UMa].
Complejos
proteína-DNA [UMH]. Hélice-giro-hélice
(represor del fago 434). Dedos de zinc (Zif268). Cremallera de leucina
(GCN4-bZIP). Láminas beta (represor de metionina).
Movimiento
de la proteína ligante de TATA, TBP [UMH].
Cambio
conformacional en la proteína ligante de maltosa, MBP [UMH].
Unión de la proteína CRP al DNA en el operón lactosa. Unión de la proteína Cro al DNA del fago lambda [UMa].
Unión de la proteína ligante de TATA (TBP) al DNA en la caja TATA [UMa].
Complejo
DNA-daunomicina [UMH].
Agentes intercalantes: estructura y acción. Bromuro de etidio, amsacrina, cloroquina, naranja de acridina, daunomicina y adriamicina [UAH].
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Apuntes
de Biomoléculas [UMa].
Estructura
del RNA. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Superenrollamiento del DNA. Definición.
Restricción topológica, enlace topológico. Formas relajada y superenrolladas. Superenrollamientos positivo y negativo. Topoisómeros. Topología: torsión, retorcimiento, índice de ligazón, densidad superhelicoidal. Agentes intercalantes que modifican el superenrollaiento. Análisis experimental: electroforesis y nanomanipulación [UAH]. Texto, imágenes, fotos y películas.
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Empaquetamiento
del DNA en nucleosomas [UMH].
Autoevaluación
[UAH]. Genoma eucariótico: DNA de copia única
y DNA repetitivo.
Aspectos
generales, nomenclatura, clasificación, modo de acción, regulación,
cinética y preguntas de autoevaluación [UPV].
Complejos
enzima-sustrato [UMH]. Lisozima con hexa(N-acetil glucosamina).
Centro activo de la gamma-quimotripsina con un tripéptido. Glutaminil-tRNA
sintetasa (con tRNA y ATP).
Mecanismo
de llave y cerradura [UMH].
Mecanismo
de ajuste inducido [UMH].
Alosterismo:
transición T-R de la aspartato transcarbamilasa [UMH].
Introducción al alosterismo [UMa].
Acción enzimática [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
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Autoevaluación
de enzimas [UPV].
Autoevaluación
de Energía, Enzimas y Catálisis
[UAH,
El Proyecto Biológico]. Ejercicios resueltos y comentados
sobre las propiedades de las enzimas, las reacciones que catalizan, sus
características termodinámicas, la inhibición de la
acción enzimática; las cinéticas que siguen estas
reacciones y sus representaciones gráficas.
Implicaciones
evolutivas del RNA catalítico. Apuntes de Biología Molecular
Avanzada [UMa].
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Introducción al metabolismo y su integración: anabolismo y catabolismo [UCM].
Rutas centrales del metabolismo. Moléculas fundamentales: glucosa-6-fosfato, piruvato y acetil-coenzima A. Reacción catalizada por la piruvato-deshidrogenasa [UCM].
Mecanismo de la piruvato deshidrogenasa [UMH].
su estructura![]() |
Autoevaluación
de Metabolismo de glúcidos [UAH,
El Proyecto Biológico].
Ejercicios guiados sobre la
degradación de glucosa vía glucólisis, tanto en condiciones
aerobias como anaerobias, y ciclo de Krebs; la producción de las
diferentes formas de energía química derivada de ambas vías
y su acoplamiento con el transporte electrónico mitocondrial y la
fosforilación oxidativa.
Autoevaluación
de anomalías metabólicas de fructosa, galactosa y disacáridos
[UAH]. Malabsorción, maldigestión, intolerancias.
Deficiencias en disacaridasas. Galactosemia. Fructosuria.
Autoevaluación
de diabetes [UAH]. Alteraciones metabólicas. Ensayos
de diagnóstico y seguimiento. Glucemia. Glucohemoglobina.
Transporte
electrónico mitocondrial [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
ATP
sintasa [UAH]. Gráficos sencillos
pero muy claros.
Mecanismo
de la ATP sintasa [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Bomba
de protones acoplada a la síntesis de ATP en mitocondria [UMH].
Ciclo
de glucosa-alanina [UMH].
Degradación y biosíntesis del glucógeno [UB]. Glucógeno-fosforilasa. Enzima desramificante: transferasa/hidrolasa. Glucógeno sintasa. Enzima ramificante. Glicogenina. Dextrina límite.
Autoevaluación
de Regulación del metabolismo de glúcidos
[UAH,
El Proyecto Biológico]. Ejercicios con solución
y explicación sobre la regulación del metabolismo de hidratos
de carbono por hormonas, insulina, adrenalina, etc. y con referencias específicas
a algunos tejidos.
Autoevaluación
de Alteraciones del metabolismo del glucógeno
[UAH]. Glucogenosis.
Transporte
electrónico fotosintético [UAH]. Gráficos
sencillos pero muy claros.
Autoevaluación
[UAH, El Proyecto Biológico]:
1ª parte. Ejercicios encaminados a la comprensión de la función de los fotosistemas en los cloroplastos; cómo a través de ellos la energía luminosa se transforma en energía red-ox y finalmente el transporte de los electrones de alta energía es capaz de generar energía química: NADPH y ATP.
2ª parte. Ejercicios, con solución y explicación, relacionados con el ciclo de Calvin y la síntesis de carbohidratos, plantas C4.
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su estructura![]() |
Autoevaluación
de lipoproteínas [UAH]. Composición, metabolismo.
Autoevaluación
[UAH]. Patologías del metabolismo lipídico.
Autoevaluación
[UAH]. Alteraciones de la ureogénesis y de la degradación
de aminoácidos.
su estructura![]() |
modificaciones postraduccionales![]() |
Metabolismo de nucleótidos: ruta de salvamento y síntesis de novo. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Resúmenes de integración metabólica [UCM] Artículos publicados en la revista Encuentros en la Biología (ISSN 1134-8496, http://www.encuentros.uma.es/):
Integración metabólica [UCM]:
presentación.
Rutas centrales del metabolismo energético e interconexiones clave.
Perfiles metabólicos de distintos órganos y tejidos. Cerebro, tejido muscular esquelético, tejido adiposo, hígado.
Estado postabsortivo. Absorción, transporte y destino de los principales nutrientes ingeridos con la dieta. Control del metabolismo en hígado, tejido muscular esquelético y tejido adiposo en el estado postabsortivo. Integración del metabolismo entre los distintos órganos/tejidos en el estado postabsortivo.
Estado ayuno. Control del metabolismo en hígado, tejido muscular esquelético y tejido adiposo en el estado de ayuno. Integración del metabolismo entre los distintos órganos/tejidos en el estado de ayuno.
Estado realimentación. Control del metabolismo en hígado, tejido muscular esquelético y tejido adiposo en el estado de realimentación. Integración del metabolismo entre los distintos órganos/tejidos en el estado de realimentación.
Replicación:
DNA polimerasas, mecanismo de replicación. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Telómeros
y telomerasa. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa]. Incluye
(25
imágenes) y
.
Esquema
general del proceso y enzimas implicadas [UAH].
Componentes
del DNA y reacción de replicación [UAH].
El
proceso de replicación (en procariotas); enzimas implicadas [UAH].
Avance
de las horquillas y síntesis de las hebras adelantada y rezagada
[UAH].
Modelo
del replisoma y elongación [UAH].
Replicación
[UAH]. Gráficos sencillos pero
muy claros.
Autoevaluación: características de la replicación, enzimología, etapas
[UAH].
Autoevaluación: demostración del mecanismo conservador de la replicación, experimento de Meselson y Stahl, horquilla de replicación [UAH, El Proyecto Biológico].
Reparación directa: fotorreactivación y reparación de O6-alquil-guanina [UMa].
Reparación por escisión de nucleótido y escisión de base [UMa].
Reparación por escisión de base mediante uracil-DNA-N-glucosidasa [UMa].
Reparación de apareamientos erróneos y sistemas de recuperación o reparación dependiente de RecA [UMa].
Recombinación específica de sitio [UMa].
Transposición en procariotas: tipos de transposones y mecanismo general [UMa].
Transposición en eucariotas: transposones DNA y retrotransposones; SINE y LINE [UMa].
Reorganizaciones del DNA: cómo se genera la diversidad de los anticuerpos [UMa].
Reorganizaciones del DNA: inversión, pérdida o amplificación de un fragmento de DNA [UMa].
Autoevaluación
de reparación del DNA [UPV].
(Para complejos proteína-DNA, véase
estructura del DNA)
Transcripción [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
Esquema general del proceso de transcripción; incluye preguntas al final [UAH].
Esquema general del proceso de transcripción [UAH].
Esquema general del proceso de transcripción [UAH].
Transcripción
en procariotas. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa]. Terminología. Estructura de la RNA polimerasa.
Promotores bacterianos. Iniciación. Elongación. Terminación
intrínseca. Técnicas de huella. Cartografía del inicio
de transcripción. Análisis de promotores.
Transcripción
en eucariotas. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa]. Evolución del concepto de gen. Tipos de RNA eucariotas.
Particularidades de la transcripción eucariota. Características
de las RNA polimerasas. Descondensación de las regiones promotoras.
Estructura de los promotores. Factores de transcripción generales.
Dedo de zinc. Aisladores. Iniciación y factores generales de transcripción.
Factores proximales y distales. Elongación. Terminación.
Inicio de la transcripción por la RNA polimerasa II [UAH].
Componentes del complejo de inicio de la RNA polimerasa II [UAH]. Modelo tridimensional del complejo de preiniciación.
Cambio conformacional de la proteína ligante de TATA, TBP [UMH].
Interacción entre caja TATA, TBP y TFIID [UIB].
Unión de la proteína ligante de TATA (TBP) al DNA en la caja TATA [UMa].
Autoevaluación:
procariotas
y
eucariotas
[UPV].
Autoevaluación [UAH]. Transcripción. Enzimología, mecanismo. Diferencias entre eucariotas y procariotas. Etapas. Inhibidores. Control transcripcional de la expresión génica.
Autoevaluación de Transcripción y traducción de secuencias [UAH].
Regulación
de la transcripción en procariotas. Apuntes de Biología Molecular
Avanzada [UMa]. Terminología. Respuesta estricta.
Cambios en la estructura de la RNA polimerasa. Cambios en la estructura
del DNA: metilación, superenrollamiento. Cambios en la interacción
entre DNA y RNA polimerasa. Operón lactosa. Operón triptófano.
Regulación de las fases lítica y lisogénica del fago
lambda. Regulón SOS. Recambio del mRNA. Procesamiento del rRNA.
Procesamiento de los tRNA. Técnica de retraso en gel.
Unión de la proteína CRP al DNA en el operón lactosa. Unión de la proteína Cro al DNA del fago lambda [UMa].
Regulación
de la transcripción en eucariotas. Apuntes de Biología Molecular
Avanzada [UMa]. Importancia evolutiva de la regulación.
Puntos de regulación. Tipos de señales. Tipos de proteínas
que modulan: activadores transcripcionales, coactivadores y correpresores,
transactivadores. Transducción de la señal: a través
de un receptor de superficie, cAMP, fosfatidil-inositol; a través
de receptores nucleares, hormonas liposolubles, receptor de hormonas tiroideas,
receptores de glucocorticoides. Potenciadores o intensificadores, aisladores.
Regulación de los genes GAL en levaduras. Silenciamiento de genes:
inactivación mediante una proteína reguladora, silenciamiento
postranscripcional de los genes (PTGS) o cosupresión o extinción,
metilación del DNA. Técnica de doble híbrido. Ribointerferencia.
Importancia evolutiva de la regulación. Puntos donde se puede regular la expresión de los genes. Tipos de señales que pueden modular la transcripción en eucariotas [UMa].
Tipos de proteínas moduladoras eucarióticas: activadores, coactivadores, correpresores y transactivadores [UMa].
La transducción de las señales a través de receptores en la superficie celular (cAMP, fosfatidil-inositol) o a través de receptores nucleares (hormonas liposolubles, receptor de hormonas tiroideas, receptores de glucocorticoides) [UMa].
Proteínas G: interruptores moleculares unidos a receptores metabotrópicos. Estructura y mecanismo molecular [ULPGC].
Activación de la proteína-cinasa A por cAMP [UMH].
Vía del PIP2 (fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato) [UMH].
Un ejemplo de activación: los genes GAL de levaduras. Aplicación de dicho ejemplo: el doble híbrido [UMa].
Silenciamiento: represión de la expresión mediante un factor proteíco, mediante RNA (pre y postrasncripcional) y mediante metilación del DNA. Aplicación de los conocimientos: la ribointerferencia (RNA interference) [UMa].
Maduración
de los RNA primarios. Clasificación de intrones en 4 grupos, los intrones siameses (twintrons), teorías sobre el origen de los intrones [UMa]. Intrones y exones. Reacción de transfosforilación.
Procesamiento de rRNA, tRNA, snRNA de tipo U. Maduración de un mRNA:
caperuza o casquete (cap), poliadenilación en 3', terminación
de histonas, ayuste, corrección o edición (riboedición).
Implicaciones evolutivas del RNA catalítico.
Ayuste [corte de intrones y empalme de exones] [UMH].
Procesamiento de los rRNA [UMa].
Procesamiento de los tRNA [UMa].
Procesamiento de los snRNA [UMa].
Maduración de los mRNA: la caperuza, la poliadenilación, el ayuste y la edición [UMa].
Modelo de formación del ayustosoma, con detalle del corte y empalme del pre-mRNA [UAH].
Vista global de la eliminación de intrones de un pre-mRNA (ayuste):
[UAH] y
[UMH].
Autoevaluación
[UAH]. Procesamiento del RNA: caperuza, cola, ayuste.
Estructura molecular tridimensional del ribosoma [UAH].
y
Biosíntesis de proteínas: elementos que intervienen y la técnica que se usa para estudiarla (poli-φ) [UMa].
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La hipótesis del titubeo o tambaleo [UMa].
Visión general de la traducción:
(gráficos sencillos pero muy claros) y
[UAH].
Visión global del mecanismo de traducción en los procariotas:
[UMa] y
[UAH].
Inicio de la traducción en procariotas [UMa].
y
Elongación de la traducción en procariotas: ubicación, corrección, transpeptidación y traslado del ribosoma [UMa, UAH].
Terminación y reciclaje del ribosoma [UMa].
y
Traducción en eucariotas: las diferencias principales residen en el inicio [UMa, UAH].
Balance energético de la traducción y velocidad a la que se sintetiza cada aminoácido [UMa].
Particularidades de la traducción en los orgánulos [UMa].
Autoevaluación de traducción [UPV].
Autoevaluación [UAH]. Código genético. Etapas en el proceso de traducción.
Autoevaluación de Transcripción y traducción de secuencias [UAH].
Inhibición por antibióticos. Control de
la iniciación en procariotas. Control del transporte del mRNA eucariótico.
Fosforilación de eIF-2. Fosforilación de eIF-4E. Inibición
por microRNA. Motivos estructurales. Proteólisis. ¿Un gen,
una proteína?
[UMa].
Inhibición por antibióticos. Ejemplo del mecanismo del cloranfenicol y la puromicina [UMa].
Control del inicio de la traducción en procariotas [UMa].
Regulación del transporte de los mRNA y regulación por fosforilación de los factores de traducción [UMa].
Inhibición por microRNA; similitudes y diferencias con el silenciamiento génico mediado por RNA [UMa].
Inhibición por motivos estructurales pasivos y activos [UMa].
Regulación por proteólisis y pruebas de que un gen puede codificar más de una proteína [UMa].
Modificaciones químicas covalentes, tanto reversibles como irreversibles: aminoácidos modificables, desformilación, puentes disulfuro, glucosilación, fosforilación, acetilación, carboxilación, metilación, hidroxilación, acilación, otras [UMa].
Plegamiento [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
y
Plegamiento y desnaturalización. Apuntes de Biomoléculas [UMa]. Desnaturalización de la Ribonucleasa A. Consideraciones termodinámicas. La paradoja de Levinthal. Determinados residuos aparecen preferentemente en determinadas estructura secundarias. Predicción de la estructura de las proteínas. Plegamiento asistido de proteínas.
Plegamiento de las proteínas: principios físico-químicos y proteínas implicadas (carabinas) [UMa].
Estructura molecular del complejo GroEL:GroES (familias Hsp60 y Hsp10) [UAH].
Cambio conformacional en GroEL [UMH].
Predicción de la estructura de proteinas. Apuntes de Biología Molecular Avanzada [UMa].
Tránsito de proteínas: ruta de secreción [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
Localización intracelular: dónde y cómo van las proteínas procarióticas y las eucarióticas [UMa].
Cómo se dirigen las proteínas al núcleo, a la mitocondria, al cloroplasto y al peroxisoma [UMa].
La ruta de localización del retículo endoplásmico-vesículas-golgi-lisosoma-membrana citoplásmica [UMa].
Autoevaluación de tráfico de proteínas [UPV].
Recambio de las proteínas, tanto por degradación lisosómica como por degradación citosólica (ubicuitinación); estructura del proteasoma [UMa].
Autoevaluación [UAH]. Metabolismo proteico: proteasas, tráfico. Proteínas plasmáticas.
Autoevaluación de postraducción [UPV].
Documental sobre el genoma humano "Explorando nuestro yo molecular".
Autoevaluación [UAH]. Mapas genéticos y físicos. Mapas de restricción.
Autoevaluación de ADN en medicina legal [UAH, El Proyecto Biológico]:
Autoevaluación [UAH]. Anáisis de polimorfismos RFLP.
Proteínas G triméricas [ULPGC]. Estructura general de la proteína G trimérica. Estructura de los dímeros Gbeta-gamma. Estructura de la subunidad Galfa y unión del nucleótido de guanina. El cambio conformacional GDP/GTP: el interruptor molecular de Galfa.
Ruta de receptor, proteína G, adenililciclasa, cAMP, proteína quinasa A y proteína fosforilable [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
Activación de la proteína-quinasa A por AMP cíclico [UMH].
Vía de fosfolipasa C, PIP2 y proteína-quinasa C [UMH].
Movimiento de la adenilato quinasa tras unión del sustrato [UMH].
Complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de clase I y II [UMH]. Dominios extracelulares. Abertura de unión del péptido. Péptidos y contactos. Comparación de tres epitopos.
Tipos de comunicación entre células [UIB]. Comunicación directa. Presentación de señales. Secreción de señales. Secreciones paracrina, autocrina y endocrina. Uniones sinápticas.
Regulación neuroendocrina [UIB]. Sistema hipotálamo-hipofisario. Amplificación de la señal. Eje hipotálamo-hipófisis-glándulas endocrinas. Bucles de regulación.
Mitosis y
meiosis. [UAH]. Gráficos sencillos pero muy claros.
Autoevaluación [UAH]. Ciclo celular.
o
Caspasas [UB]. Caspasa 1, caspasa 3, centros activos.
o
NF-kappa B [UB]. Estructura dimérica p50/p65, unión con el DNA. Unión de IkB.
Proteínas de la familia Bcl-2 [UB]. Bcl-x, dominios BH, Bak, Bim, Bid.
Fagocitosis Gráficos sencillos, pero muy claros. [UAH].
Proteínas motoras Gráficos sencillos, pero muy claros. [UAH].
Transporte vesicular. Quinesina, dineína. Gráficos sencillos, pero muy claros. [UAH].
Deslizamiento de microtúbulos. Dineína. Gráficos sencillos, pero muy claros. [UAH].
Centrifugación
a velocidad de sedimentación [UAH].
Muestra
de RNA sobre gradiente de sacarosa. Preparación experimental, desarrollo
de la separación.
Centrifugación
a velocidad de sedimentación [UAH].
Separación
de las moléculas de una mezcla a lo largo de la centrifugación.
Información general de citogenética: morfología de los cromosomas, cariotipo, análisis cromosómico, anomalías cromosómicas, estudio citogenético por tinción de bandas y por fluorescencia (técnica FISH) [UAH].
Citogenética clínica: introducción a la citogenética y análisis cromosómico. Cariotipo, tipos de bandeado, FISH. Anomalías cromosómicas. Múltiples fotos y dibujos animados de cariotipos anormales
[UAH].
Véase también Endonucleasas de restricción
Principales
pasos en la generación de moléculas de DNA recombinado.
[UMa].
Autoevaluación
[UAH]. Enzimas de restricción. Plásmidos. Electroforesis.
Vectores de clonación. Detección de recombinantes.
Autoevaluación de Tecnología del DNA recombinado [UAH, El Proyecto Biológico]. Ejercicios resueltos y comentados sobre cebadores para PCR, técnica de Southern, restricción, clonación, selección e identificación de recombinantes, genotecas, diagnóstico genético (enfermedad de Huntington).
Cromatografía
de exclusión, cribado molecular o filtración
en gel [UAH]. Mecanismo de separación,
avance pr la columna, recolección de fracciones, perfil de elución.
Cromatografía
de afinidad [UAH]. Mecanismo
de separación, avance pr la columna, detección, perfil de
elución.
Proceso
de separación de las moléculas en una cromatografía
en columna [UAH]. Requiere Java, tiende
a fallar.
Electroforesis
de ácidos nucleicos en gel [UAH]. Desarrollo
de la electroforesis y calibración por tamaños.Simple;
monocromo.
Electroforesis
de ácidos nucleicos en gel [UAH]. Explicación
del fundamento y del proceso experimental. Simulación del metodo
y del resultado. Calibración por tamaños. Muy
bueno; con sonido.
Autoevaluación
de Análisis de DNA mediante electroforesis
[UAH].
Electroforesis de DNA plasmídico: Análisis tras la digestión parcial con enzimas de restricción. ¿Por qué los plásmidos no cortados dan hasta tres bandas en un gel de agarosa?. Cómo interpretar un gel de DNA.
[UAH].
Digestión parcial de DNA plasmídico y su análisis electroforético [UAH].
Autoevaluación
de Enzimas de restricción [UAH].
Espectros de dicroísmo circular de proteínas y estructura secundaria (simulación) [UAH].
Unión de ligandos [ULL]. Introducción. Formación del complejo proteína-ligando. Dependencia de la concentración de ligando. Representación gráfica de la unión. ¿Qué significa la saturación? Constantes cinéticas. Relación entre Kd y la variación de energía libre en la asociación.
Curvas
de reasociación [UAH]. Desnaturalización
y renaturalización. Curvas Cot. Comparación entre DNA sencillo
y DNA complejo (o repetitivo).
Autoevaluación
[UAH]. Desnaturalización, hbridación.
Autoevaluación
[UAH]. Preparación de sondas, marcaje, detección.
Hibridación de Southern [UAH, El Proyecto Biológico].
Hibridación
in situ con fluorescencia (FISH) [UAH].
Fundamento
de PCR y RT-PCR, y posibles problemas en PCR [UIB].
Autoevaluación
[UAH]. Método enzimático, de Sanger o con didesoxinucleótidos.
Nomenclatura y abreviaturas para los sustituyentes y reactivos [UAH].
Síntesis química de oligonucleótidos [UMa].
Huella digital (fingerprint), ensayos de funcionalidad de promotores [UMa].
Introducción a la bioinformática. Curso interactivo sobre análisis de secuencias de DNA y proteínas mediante herramientas bioinformáticas. Ejercicios: bases de datos; análisis de cDNA; análisis de DNA genómico; recursos [URV].
Estadística aplicada a la bioinformática. Hojas de cálculo y tablas de las funciones de distribución más importantes (contiene PDF y hojas de Excel) [UIB]. Distribuciones de probabilidad,
funciones de distribución,
pruebas de conformidad,
cálculo de intervalos de confianza,
pruebas de contraste de hipótesis,
pruebas estadísticas en Bioinformática.